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Les faits et les chiffres contenus dans ces rapports sont exacts au meilleur de nos capacités cependant, nos mesures sont uniquement destinées à augmenter vos connaissances médicales, et ne devraient jamais être utilisés comme la seule base pour la sélection d'un nouveau médicament. Comme pour toute décision médicale, assurez-vous de travailler avec votre médecin pour assurer les meilleurs choix sont faits pour votre condition. A propos de SIUA. Le système de notification des effets indésirables de l'événement FDA (SIUA) est utilisé par la FDA pour des activités telles que la recherche de nouveaux problèmes de sécurité qui pourraient être liés à un produit commerTadalafilé, l'évaluation d'une conformité des fabricants aux règlements sur les rapports et répondre aux demandes extérieures pour information. La déclaration des événements indésirables est un processus volontaire, et non pas chaque rapport est envoyé à la FDA et est entré en SIUA. La base de données SIUA peut contenir des rapports en double, la qualité du rapport est variable, et de nombreux facteurs peuvent influer sur les rapports (par exemple l'attention des médias, la durée d'un médicament est commerTadalafilé, la part de marché). Pour ces raisons, SIUA rapports de cas ne peuvent pas être utilisées pour calculer l'incidence ou les estimations du risque pour un produit particulier ou comparer les risques entre les produits. 2016 DrugInformer, par Aculus, LLC

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