Imiquimod 35

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imiquimod Monographies - Small Molecules 1 Raison de la révision : Mise à statut officiel Conformément aux règles et procédures de l'application 2010s . La procédure de chromatographie en phase liquide dans le dosage est basé sur des analyses réalisées avec le 5 - m marque Xterra RP18 de la colonne L1 . Le temps typique de rétention pour le pic de imiquimod est d'environ 27 min . Le Bulletin de révision sera incorporé dans USP 37NF 32 . Si vous avez des questions, s'il vous plaît contacter Behnam Davani , Ph. D. (301-816-8394 ou bd@usp. org ) . Coordonnées Ressources connexes Assister / Apprendre 8 novembre - 9 2016 Prague, République tchèque Symposium international annuel sur les 12 normes de référence pharmaceutiques